Informationen zur Studienteilnahme

Allgemeines

Die Klinik für Hämatologie, Onkologie und Palliativmedizin beherbergt ein eigenes Studiensekretariat. Es ist für die Organisation und Durchführung klinischer Studien unserer Abteilung verantwortlich. Dieses geschieht unter Einhaltung internationaler Qualitätsstandards (ICH-GCP, AMG) sowie unter Berücksichtigung hoher ethischer und wissenschaftlicher Gesichtspunkte. Der Fokus liegt dabei auf den malignen hämatologischen Erkrankungen.

Das Studiensekretariat steht sowohl Patienten, deren Angehörigen, als auch Haus- und Fachärzten zur Verfügung. Hier können Informationen zu aktuell laufenden Studien, als auch zu geplanten Studien eingeholt werden. Es besteht ein enger Kontakt zum Kompetenznetzwerk Leukämien (http://www.kompetenznetz-leukaemie.de) und zum Kompetenznetzwerk Maligne Lymphome  (http://www.lymphome.de/) sowie zu den führenden nationalen und internationalen Studiengruppen.

Grundlegende Informationen zum Thema Klinischen Studien finden Sie im „Blauen Ratgeber-Klinische Studien“ der deutschen Krebshilfe.

 

Studienteilnahme - Auswahl

Unsere Abteilung besitzt seit mehr als 20 Jahren Erfahrung in der Durchführung von klinischen Studien. Diese dienen vor allem dazu, neue, erfolgsversprechende Behandlungswege in der Krebstherapie zu etablieren, bzw. bestehende Therapien zu überprüfen, oder zu verbessern. Was heute als bestmögliche Standardtherapie für eine bestimmte Krebserkrankung gilt, ist das Ergebnis von klinischen Studien, die in der Vergangenheit durchgeführt wurden. Somit sind Studien wesentlicher Bestandteil medizinischen Fortschritts.

Bei der Auswahl geeigneter Studien für unsere Patienten legen wir besonderen Wert auf innovative Behandlungskonzepte mit neuen, gegen spezielle biologische Veränderungen der Krebszellen gerichteten Substanzen. Ziel dieser neuen Therapien ist eine maßgeschneiderte, individuell an den jeweiligen Krebspatienten angepasste Therapie. Für Sie als Patient kann das im Einzelfall bedeuten, dass wir Ihnen von der Teilnahme an der einen oder anderen Studie abraten müssen. Haben Sie und ihr behandelnder Arzt sich nach ausführlicher Beratung für eine Studienteilnahme entschieden, werden Sie während der Teilnahme besonders engmaschig überwacht und intensiv betreut, auch über die Dauer der eigentlichen Therapie hinaus.

Wichtig zu wissen ist, dass die Teilnahme an einer Studie generell freiwillig ist und durch den Patienten jederzeit, auch nach einer Zusage, bzw. während des Studienverlaufs ohne Angabe von Gründen beendet werden kann, ohne dass für den Studienpatienten Nachteile entstehen.

Nähre Informationen zu denen bei uns durchgeführten klinischen Studien erteilen wir gerne in einem persönlichen Gespräch (Kontakt). Eine kurze Auflistung aktueller Studien, in die noch neue Patienten aufgenommen werden können, finden Sie unten unter der jeweiligen Erkrankung.